@NineczkakropeczkaSMA ma 18 miesięcy. Choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Aktualnie dziewczynka przyjmuje lek, który hamuje degradację organizmu. Szansą dla dziecka jest leczenie genowe od niecałego roku dostępne w Polsce. Terapia podawana jest jednorazowo, ale kosztuje 9 000 000 zł. Jest też kolejny warunek – waga dziewczynki nie może przekroczyć 13,5 kg. Mamy mało czasu, by pomóc.

Ninę możesz wesprzeć na kilka sposobów:
- wpłacając pieniądze na zbiórkę siepomaga.pl/nina
- licytując wystawione przedmioty i usługi
- wpłacając 1% podatku ze wskazaniem celu szczegółowego na rzecz dziewczynki

Szczegóły na:
facebook.com/NineczkakropeczkaSMA/
instagram.com/nineczka.kropeczka

My też zaangażowaliśmy się w akcję dla Niny. Komunikacja realizowana jest na naszych tablicach billboardowych.
Nie czekaj! Włącz się i Ty!